暴露前预防（PrEP）方案包含每8周注射一次研究性长效形式的HIV药物的研究性方法，比每日口服Truvada能够更有效地防止与男性发生性行为的顺性别男性和跨性别女性的HIV感染在卫生研究院赞助的临床试验中与男性发生性行为。虽然这两种方法在研究人群中均能有效预防HIV，但最终数据分析表明Cabotegravir具有更好的保护作用。2b / 3期研究的结果称为HPTN 083，将在艾滋病大会上的在线新闻发布会和口头报告中进行讨论。

当前唯一获准的PrEP药物-含有HIV药物替诺福韦和恩曲他滨的每日口服药-遵医嘱服用时，在预防HIV方面非常有效。但是，每天服用一粒药可能具有挑战性。PrEP的长效形式可以提供频率较低，更谨慎的选择，这对于某些人而言可能更理想。由卫生研究院过敏和传染病研究所赞助的HPTN 083和一项正在进行的伴随研究，即HPTN 084，该研究正在评估长效注射卡博可韦在顺势女性中的HIV预防作用。

2020年5月，对HPTN 083数据进行的计划中中期审查表明，在与男性发生性关系的顺性别男性和变性女性中，长效可注射卡博可韦的疗效很高。今天报道的结果基于对4,566名研究参与者的中期数据的更广泛分析。

婺源男科医院指出总体而言，参与者的艾滋病毒感染率很低。在52名获得HIV的参与者中，有13人属于研究组，他们接受基于cabotegravir的PrEP方案加每日安慰剂口服片剂，而39人属于每日口服Truvada加上安慰剂注射。在Cabotegravir组中，这意味着HIV发生率为0.41％（95％置信区间[CI] 0.22％-0.69％），在Truvada组中为1.22％（95％CI 0.87％-1.67％），表明66％ Cabotegravir组的发生率较低。对这些数据的详细分析表明，cabotegravir的优越疗效具有统计学意义。

两种产品都是安全的，并且耐受性一般。与接受安慰剂注射的Truvada组相比，cabotegravir组的参与者在注射部位更容易出现发烧，疼痛或压痛。Truvada组中的人更有可能报告恶心。Cabotegravir组的大多数参与者都按计划接受注射，只有46人（2.2％）停止注射。对每日Truvada的依从性也很高，在372名参与者的亚组中，有87％的人提供的血液样本中含有可检测到的药物浓度。研究调查人员将继续关注HPTN 083研究参与者，并收集和分析有关注射用Cabotegravir预防HIV的长期安全性的其他数据。